本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
● 投资者可于2024年11月28日（星期四）至12月4日（星期三）16:00前登录上证路演中心网站首页点击“提问预征集”栏目或通过公司邮箱行提问。公司将在说明会上对投入资产的人普遍关注的问题进行回答。
圣湘生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）已于2024年10月24日发布公司2024年第三季度报告，为便于广大投资者更全面深入地了解公司经营成果、财务情况，公司计划于2024年12月5日上午9:00-10:00举行2024年第三季度业绩说明会，就投资者关心的问题进行交流。
本次投资者说明会以网络互动形式召开，公司将针对2024年前三季度的经营成果及财务指标的详细情况与投资者进行互动交流和沟通，在信息公开披露允许的范围内就投资者普遍关注的问题进行回答。
（一）会议召开时间：2024年12月5日（星期四）上午9:00-10:00
（一）投资的人可在2024年12月5日（星期四）上午9:00-10:00，利用互联网登录上证路演中心（），在线参与本次业绩说明会，公司将及时回答投资者的提问。
（二）投资的人可于2024年11月28日（星期四）至12月4日（星期三）16:00前登录上证路演中心网站首页，点击“提问预征集”栏目（），根据活动时间，选中本次活动或通过公司邮箱.cn进行提问。公司将在说明会上对投入资产的人普遍关注的问题进行回答。
本次投资者说明会召开后，投资的人能通过上证路演中心（）查看本次投资者说明会的召开情况及主要内容。
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
● 产品竞争风险：除圣湘生物科技股份有限公司（以下简称“公司”或“圣湘生物”）外亦有其他公司的相关这类的产品供应市场，故公司产品或将面临同种类型的产品或其他检测类产品的市场之间的竞争风险。
● 对利润影响的不确定性：截至目前，公司有关产品刚获得欧盟CE IVDR认证，受检测的新方法的选择、境外市场推广、客户认可等多种因素影响，产品营销售卖及利润贡献具有不确定性，尚无法预测有关产品对公司未来经营业绩的具体影响。
公司的产品B族链球菌核酸检验测试试剂盒（PCR-荧光探针法）、六项呼吸道病原体核酸检验测试试剂盒（PCR-荧光探针法）、六项呼吸道病原菌核酸检验测试试剂盒（多重荧光PCR法）、细胞保存液于近期获得欧盟CE IVDR认证，现将详情公告如下：
本次获得欧盟CE IVDR认证的细胞保存液是圣湘生物专为快速核算检验测试的直扩样本处理和保存而设计，创新方案明显提高了核酸检验测试效率，简化了操作的过程，有助于更有效地提升基层医院、门急诊等不同应用场景检测效率，可满足多种国家/地区中不同层级的应用场景的检测需求。
六项呼吸道病原体核酸检验测试试剂盒（PCR-荧光探针法），可一次性检测甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、人鼻病毒、腺病毒和肺炎支原体六种主要流行的呼吸道病原体，具有高灵敏度、高特异性、操作简单便捷，为呼吸道感染早期诊断和快速干预提供了重要支持，非常适合于呼吸道疾病高发季节精准诊断的需求。目前该试剂已在国内呼吸科、儿科、急诊科等科室得到普遍应用。
六项呼吸道病原菌核酸检验测试试剂盒（多重荧光PCR法）可实现一管法检测肺炎克雷伯杆菌、肺炎链球菌、荚膜型流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌、嗜肺军团菌和金黄色葡萄球菌六种常见病原菌，一次检测可获得多个病原菌结果，极大提高了检测效率、降低使用成本，并辅助精准治疗，逐步降低了抗生素滥用。
B族链球菌（GBS）是孕妇生殖感染中常见的条件致病菌，可间断性、一过性或持续性定植于消化道和生殖道。此次圣湘生物获证的B族链球菌（GBS）核算检验测试试剂可检测目前已知的11个不同血清型B族链球菌DNA，是目前市面上同种类型的产品中灵敏度最高的产品之一，采用双靶标设计，进一步提升了产品的准确度与特异性，为临床提供更高敏、更精准的诊疗依据。
欧盟CE IVDR认证是目前全球体外诊断领域最严格的标准之一，对产品安全性、有效性与生产的全部过程提出了极高要求。本次获得欧盟CE IVDR认证是公司分子诊断战略和国际化战略的重要成果之一，标志着公司在呼吸道、妇幼诊断领域的实力已经与国际标准接轨，构建了较为完整的面向国际市场的产品矩阵，为公司在全球体外诊断市场的布局打下了坚实的基础。
除公司外亦有其他公司的相关这类的产品供应市场，故公司产品或将面临同种类型的产品或其他检测类产品的市场之间的竞争风险。
截至目前，公司有关产品刚获得欧盟CE IVDR认证，受检测的新方法的选择、境外市场推广、客户认可等多种因素影响，产品营销售卖及利润贡献具有不确定性，尚无法预测上述产品对公司未来经营业绩的具体影响。
